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【成果简介】德国马克斯·普朗克煤炭研究所TobiasRitter课题组，人参报告了一种具有明确定义的分子钯催化剂的均相氢解反应，人参展示了噻蒽离去基团是如何通过后期C–H官能化选择性引入药物，与传统离去基团的相关钯（II）催化剂的配位能力不同，实现了前所未有的双氢催化。氘代反应不需要惰性气氛或干燥条件，设运因此具有实用性和稳定性，能够对药物的发现和开发产生直接影响。

然而，维齐负载在碳上的钯等非均相催化剂通过一种反应机制起作用，该反应机制也会导致药物中其他明显特征的官能团减少。以铑、鲁建铱和钌为基础的几种定义良好、均相的过渡金属催化剂，可拆分强氢键，用于无数次不饱和键的生产性氢解反应。将氢解反应转化为氚标记反应在微摩尔尺度上，造风在3H2气体的亚大气压下进行，造风以降低氚气体泄漏的风险，并增加催化剂的负载量，以达到更快的反应速率(图4)。

采绽图5.可能的反应途径【结论与展望。放冬图1.钯催化氢解氢分子图2.均相钯催化芳基硫铼盐和芳基(伪)卤化物的还原氘代反应氘代反应的底物范围。

与（伪）卤化物相比，近万噻吩基可以选择性地引入到复杂的小分子中。

在放射合成过程中不需要特别注意排除空气或水分，人参与氢交换反应后的净化相比，人参由于硫蒽盐的阳离子性质，放射标记产物极性差异明显，容易与原料分离。他们照料花草，设运是最爱光亮，是善良亲切的小妖精。

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